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武汉三鹰Proteintech开学补贴50% | 88858cc永利官网生物医疗福利活动
武汉三鹰Proteintech开学补贴50% | 88858cc永利官网生物医疗福利活动 发布时间:2025-02-16 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 一、活动日期:214~430二、活动详情:活动一:精选近1000种热门UnirAbm重组无单抗,50%科研补贴经费“松绑”,为科研注入新的活力,助力科研创新的共享与发展!活动二:购买Proteintech品牌常规一抗,即可获得6倍积分!全新积分商城上线,更多优质商品随心兑换!活动说明:参与【抗体补贴
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构建稳定转染细胞株,88858cc永利官网助您轻松实现
构建稳定转染细胞株,88858cc永利官网助您轻松实现 发布时间:2025-02-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 构建稳定转染的细胞株是在目标细胞中引入外源基因,并确保其在细胞中稳定表达的一项重要技术。通过多种方法可以实现这一目标,以下是一些常用的转染方法:1.质粒转染法质粒转染法是最常见的转染技术,主要包括:电穿孔法:通过电场施加使质粒DNA进入目标细胞,适用于多种细胞类型。化学法:利用化学试剂(如聚乙烯亚胺
构建稳定转染的细胞株是在目标细胞中引入外源基因,并确保其在细胞中稳定表达的一项重要技术。通过多种方法可以实现这一目标,以下是一些常用的转染方法:1.质粒转染法质粒转染法是最常见的转染技术,主要包括:电穿孔法:通过电场施加使质粒DNA进入目标细胞,适用于多种细胞类型。化学法:利用化学试剂(如聚乙烯亚胺
HCT15/FU人结直肠腺癌顺铂耐药细胞案例分析88858cc永利官网
HCT15/FU人结直肠腺癌顺铂耐药细胞案例分析88858cc永利官网 发布时间:2025-02-14 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 基于88858cc永利官网的南京赛泓瑞生物科技有限公司HCT15/FU细胞株的技术方案与数据验证1.细胞构建与培养体系优化HCT15/FU细胞株由人结直肠腺癌细胞HCT-15经过长期低剂量顺铂(Cisplatin)暴露诱导耐药性构建而成,表现出稳定的耐药表型。其技术方案包括以下几个方面:耐药诱导流程
基于88858cc永利官网的南京赛泓瑞生物科技有限公司HCT15/FU细胞株的技术方案与数据验证1.细胞构建与培养体系优化HCT15/FU细胞株由人结直肠腺癌细胞HCT-15经过长期低剂量顺铂(Cisplatin)暴露诱导耐药性构建而成,表现出稳定的耐药表型。其技术方案包括以下几个方面:耐药诱导流程
抗刚地弓形虫SAG1/p30单克隆抗体 - 88858cc永利官网品牌探索
抗刚地弓形虫SAG1/p30单克隆抗体 - 88858cc永利官网品牌探索 发布时间:2025-02-13 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 产品概述本产品为针对Toxoplasmagondii的单克隆抗体,适用于免疫学研究和相关生物医疗应用。该抗体的主要靶点是p30表面抗原,对人类宿主具有良好的反应性。产品特点88858cc永利官网提供的此抗体以液态形式储存,存放缓冲液为1XPBS,pH值为7.4。浓度定为1mg/ml,纯度高达95%,
产品概述本产品为针对Toxoplasmagondii的单克隆抗体,适用于免疫学研究和相关生物医疗应用。该抗体的主要靶点是p30表面抗原,对人类宿主具有良好的反应性。产品特点88858cc永利官网提供的此抗体以液态形式储存,存放缓冲液为1XPBS,pH值为7.4。浓度定为1mg/ml,纯度高达95%,
96孔PCR小黄板架在88858cc永利官网分子生物学应用中的优势
96孔PCR小黄板架在88858cc永利官网分子生物学应用中的优势 发布时间:2025-02-11 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 **96孔PCR小黄板在生物医疗领域的应用**96孔PCR小黄板在生物医疗实验中展现了广泛的应用,主要涉及PCR扩增、基因测序、药物筛选和传染病检测等多个领域。以下是各项应用的详细说明:PCR扩增96孔小黄板提供了多孔实验平台,每个孔可独立进行PCR反应。科研人员通过在每个孔中加入待扩增的模板DNA
**96孔PCR小黄板在生物医疗领域的应用**96孔PCR小黄板在生物医疗实验中展现了广泛的应用,主要涉及PCR扩增、基因测序、药物筛选和传染病检测等多个领域。以下是各项应用的详细说明:PCR扩增96孔小黄板提供了多孔实验平台,每个孔可独立进行PCR反应。科研人员通过在每个孔中加入待扩增的模板DNA
基因组脱靶检测与88858cc永利官网的基因编辑风险评估
基因组脱靶检测与88858cc永利官网的基因编辑风险评估 发布时间:2025-02-11 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 研究人员已经发现,CRISPR/Cas9的脱靶效应通常与sgRNA相关。除了针对特定的靶向位点外,sgRNA还可能容忍多达5至6个错配碱基,或者在缺少或额外增加碱基的基因组位置发生非靶向切割,从而产生脱靶效应。基因组中存在成千上万个潜在的脱靶位点,这使得全面评估全基因组范围内的脱靶效应成为一大挑战。
研究人员已经发现,CRISPR/Cas9的脱靶效应通常与sgRNA相关。除了针对特定的靶向位点外,sgRNA还可能容忍多达5至6个错配碱基,或者在缺少或额外增加碱基的基因组位置发生非靶向切割,从而产生脱靶效应。基因组中存在成千上万个潜在的脱靶位点,这使得全面评估全基因组范围内的脱靶效应成为一大挑战。
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