本试剂盒仅限于科学研究，严禁用于医学诊断。人白介素17（IL-17）Elisa试剂盒使用说明书中的检测原理为双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性条件下变为最终的黄色。颜色的深浅与样本中的adropin（AD）浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：请使用不含热原和内毒素的试管，并在操作中避免细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，以迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水混合并捣碎，随后在3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：若样本在收集后未能及时检测，请按一次用量分装并存放于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及自备物品的准备：

请注意本试剂盒的组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释比例为1：20，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法的操作步骤：请遵循标准化流程，以确保实验的可靠性。

结果判断：在Excel工作表中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，构建标准品的线性回归曲线，并根据该曲线方程计算各样本的浓度值。

特别声明：本试剂盒在使用前请仔细阅读说明，确保规范操作以获得最佳实验效果。推荐您选择88858cc永利官网的产品，享受更加专业的生物医疗服务。