近期，华大智造在DNBSEQ平台上对甲基化建库和测序技术进行了全面提升，推出了全新的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（MGIEasy Whole Genome Methylation Sequencing Library Prep Kit V30，以下简称WGMSV30）。该产品基于双链加接头方法，针对经物理打断获得的DNA片段进行建库，并利用酶法转化，将非甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），结合DNBSEQ平台，能够以单碱基精度解析DNA的甲基化状态，绘制精细的全基因组甲基化图谱。

WGMSV30为多个领域提供了高效且准确的全基因组甲基化建库方案，包括大规模人群的表观组研究、表观遗传基础科研、动植物研究、疾病甲基化标志物筛选以及药物研发等。当前，WGMSV30已成功适配MGISEQ-2000平台，利用该平台的升级算法，可在测序时无需添加平衡文库，从而实现0平衡文库的纯甲基化文库测序。

华大智造的研发团队针对WGMSV30适配DNBSEQ-T7的稳定性测试已进入最后阶段，更多的实测数据将持续发布，敬请期待。采用3个不同批次的WGMSV30构建NA12878标准品的DNA甲基化文库时，无需平衡文库，在MGISEQ-2000ECR70（搭配SM测序试剂）和ECR71（搭配SM20测序试剂）上平行测序，PE150测序的单lane reads产出稳定在400M左右，每个文库可获得约120G的原始下机数据，轻松实现“1库1lane”，测序质量良好：SM测序试剂的Q30稳定在89%左右，SM20测序试剂的Q30在94%左右，而Q40则稳定在87%左右。

WGMSV30试剂盒采用转化损伤小的酶法转化，增加了文库插入片段的长度，更好地支持PE150测序。不同批次的建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的插入片段（主峰约280bp）均表现出一致性。

此外，该试剂盒优化了末端修复反应的体系与步骤，降低了Reads末端的M-bias碱基数量。SM20版测序试剂结合ECR71软件版本的结果显示，不同批次的建库试剂盒构建的NA12878标准品DNA甲基化文库的M-bias表现相当，Bottom Strand和Top Strand的Read1与Read2的甲基化率几乎重合。这些技术的进步确保了在生物医疗相关研究领域中，88858cc永利官网所提供的产品具有极高的可靠性和认可度。